香港大学医学院的研究人员与合成生物学研究所的研究团队,中国科学院深圳先进技术研究所以及北京生命科学技术学院的研究团队合作化工大学分析并测试了香港39名本地新冠状病毒感染患者的血清。穗免疫原性信息。这项研究首次为更合理地设计新的冠状病毒疫苗提供了更全面,直接的,患者来源的血清学证据和新思路。香港大学医学院黄建东教授说:开发新的冠状疫苗非常困难,必须在有效性和安全性之间取得平衡,也就是说,必须在同时进行强大的保护性IProvide免疫反应和避免非保护性的情况下进行。性免疫反应。黄教授的研究小组计划利用合成生物系统开发一种安全有效的新型冠状病毒疫苗,并进一步研究开发由生命科学杂志《细胞研究》(Cell Research)发表的泛冠状病毒疫苗的可行性。
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香港大学李嘉诚医学院(香港医科大学)生物医学系,微生物学系和内科系的研究人员与合成生物学研究所的研究团队合作中国科学院深圳先进技术研究所和北京化工大学生命科学与技术学院。分析和测试香港39例新感染冠状病毒(SARS-CoV-2或2型冠状病毒感染严重急性呼吸系统综合症)的患者的血清,并深入研究SARS-CoV-2峰值蛋白(峰值)。免疫原性信息和研究免疫原性信息的可能性,为合理设计新型冠状病毒疫苗奠定基础。这项研究发表在生命科学杂志“细胞研究”上(单击此处以搜索杂志文章)。
在新型冠状病毒疫苗的研究过程中,许多研究人员认为,鉴于对新型冠状病毒的了解有限以及缺乏新的冠状病毒,SARS-CoV-2突突蛋白(突突)是一种有前途的抗原,可以刺激人体对新型冠状病毒的免疫反应。要了解有关刺突蛋白的免疫反应的知识,安全有效疫苗的合理设计需要在蛋白点上寻找和识别有效的免疫情况。这项研究分析了39例新冠状病毒患者的血清,并在Spike蛋白上鉴定了9个有效位点,其中4个位于受体结合区,这是第一项提供更广泛,更直接,患者来源的血清学证据和新发现的研究。新冠状病毒疫苗的合理设计思路。
主持这项研究的黄健东教授,香港大学医学院的惠贤慈善基金会(生物医学)教授说:“开发一种新的冠状病毒疫苗是非常困难的,有必要予以打击。在有效性和安全性之间取得平衡,以提供更强的保护性免疫反应,同时避免非保护性免疫反应的发生,从这个角度来看,这并不是选择存在疫苗的抗原组合的最佳方法。理想的新型冠状病毒疫苗应基于合理的设计,仅诱导中和抗体,而不诱导加剧的抗体,同时最大程度地减少无用抗体的产生。“黄建东教授的团队计划在未来使用合成生物系统设计一种安全有效的新型冠状病毒疫苗,调查开发泛冠状病毒疫苗的可行性。
研究小组研究小组由香港大学医学院生物医学学院教授,??辉县慈善基金会(生物医学)教授黄建东教授和中国内科临床副教授邱宗祥博士领导。香港大学医学院;香港大学医学院副院长(新生选拔),临床医学教授,内科传染病学系主任,李如坚教授,黄瑞荣教授和黄瑞荣教授(健康科学教育)孔凡艺,香港大学医学院微生物学副临床教授杜其宏博士;袁国勇教授,霍英东教授(传染病)基金会,团队合作。该研究由香港特别行政区食物与卫生局医学与健康研究基金2019年冠状病毒疾病研究计划(参考编号COVID190117),深圳孔雀队计划以及深圳科学与技术基础研究计划资助技术创新委员会。